Especializada em doenças raras, a Vertex foi fundada em 1989 em Boston e inicialmente focou em HIV (desenvolvendo o precursor do Norvir). Seu grande salto veio com o Kalydeco (ivacaftor), a primeira terapia para fibrose cística (FC) direcionada à causa genética, aprovada em 2012.
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A empresa construiu um monopólio virtual em FC, com combinações como Orkambi e Trikafta, que geram mais de US$ 7 bilhões anuais. Em 2023, lançou o Casgevy, a primeira terapia CRISPR-Cas9 aprovada (para anemia falciforme e beta-talassemia), em parceria com a CRISPR Therapeutics.
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A Vertex enfrenta críticas pelos preços de seus medicamentos (Trikafta custa ~US$ 300k/ano), mas justifica-os com custos de P&D e benefícios clínicos.
Seu pipeline inclui tratamentos para dor aguda e doenças renais.
Com uma estratégia de dominar nichos terapêuticos complexos, a Vertex evita competir em mercados saturados, focando em inovações disruptivas com alto valor percebido.
Sim, nós sabemos, nós sabemos, nós sabemos…
Ver essa mensagem é irritante. Sabemos disso. (Imagine como é escrevê-las...)
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