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Os principais objetivos são
- Estratificação do paciente: Identificação de marcadores genéticos para classificar os pacientes em subgrupos para tratamentos mais direcionados.
- Diagnóstico complementar: desenvolvimento de testes para prever a resposta de um paciente a terapias específicas, garantindo que o tratamento certo seja fornecido ao paciente certo.
- Redução de falhas clínicas: A segmentação de populações geneticamente definidas pode levar a ensaios clínicos menores e mais eficientes, com taxas de falha mais baixas.
- Avanço das terapias personalizadas: mudança de uma abordagem de “tamanho único” para estratégias de tratamento individualizadas que maximizem a eficácia e minimizem os efeitos adversos.
Fontes essenciais
- Bases de dados genómicas: Iniciativas como o The Cancer Genome Atlas (TCGA) e o UK Biobank oferecem conjuntos de dados genéticos abrangentes.
- Repositórios ômicos: bancos de dados como o Gene Expression Omnibus (GEO) e o EMBL-EBI são essenciais para dados transcriptômicos e proteômicos.
- Estudos clínicos: Numerosos estudos em periódicos como Nature Genetics e The New England Journal of Medicine destacam o sucesso das abordagens da medicina de precisão.
- Plataformas de bioinformática: ferramentas que integram dados multiômicos facilitam a descoberta e validação de biomarcadores.
Para a indústria farmacêutica, significa
- Terapias direcionadas: o desenvolvimento de medicamentos que atuam em alvos genéticos específicos leva a maior eficácia e melhores perfis de segurança.
- Ensaios clínicos de baixo custo: ensaios clínicos mais focados podem ser projetados em torno de populações geneticamente homogêneas, reduzindo custos e riscos.
- Diferenciação de mercado: medicamentos de precisão que atendem a necessidades clínicas não atendidas geralmente têm preços premium e posições de mercado distintas.
Inovação colaborativa: essas abordagens promovem colaborações entre empresas farmacêuticas, empresas de diagnóstico e instituições acadêmicas.
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