#BrazilSFE #IndústriaFarmacêutica #IndústriaDeMedicamentos #News #Healthcare #HealthNew #AbbVie #Aché #Akeso #Alnylam #AmMaxBio #Anvisa #AstraZeneca #Biolab #Butantan #Conitec #CSPC #EliLilly #EMS #Eurofarma #Gate2Brain #GenesisPharma #GSK #Hypera #Incyte #JohnsonAndJohnson #Lonza #Merck #MSD #Metsera #MayoClinic #NovoNordisk #Nuvalent #Nurix #Orionis #Pfizer #PharmaEssentia #RemeGen #Roche #Sanofi #ShilpaMedicare #Sindusfarma #Summit #SunPharma #SyntaxBio
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💉 BRASIL SUSPENDE VACINA DA DENGUE DO @BUTANTAN E ABRE INVESTIGAÇÃO DE FARMACOVIGILÂNCIA
O Ministério da Saúde anunciou em 8 de junho a suspensão temporária da imunização contra a #dengue com a vacina Butantan-DV, a primeira 100% brasileira e de dose única do mundo. A pasta informou que 42 pessoas apresentaram sintomas mais severos após a vacinação, sendo que três precisaram de internação e duas morreram, casos que serão analisados por um comitê de especialistas para verificar nexo causal. O ministro Alexandre Padilha classificou a medida como precaução de #farmacovigilância, sem invalidar a eficácia comprovada nos estudos. Agência Brasil
A decisão envolve a @Anvisa, o Programa Nacional de Imunizações e o próprio @Butantan, e atinge a estratégia-piloto iniciada em janeiro em municípios de SP, MG, CE e TO. O diretor do instituto, Esper Kallás, garantiu que quem já recebeu o imunizante continua protegido, lembrando que a eficácia chega a ~80% contra formas graves por até cinco anos. O episódio reacendeu o debate sobre #transparência e #regulação em saúde pública e tem impacto direto na confiança vacinal e na agenda de imunização nacional. Terra
Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-06/ministerio-da-saude-suspende-vacina-contra-dengue-do-butantan
💊 @ANVISA OFICIALIZA REGISTROS, RENOVAÇÕES E ALTERAÇÕES DE NOVA LEVA DE MEDICAMENTOS
A @Anvisa autorizou registro, renovação e alteração pós-registro de uma série de #medicamentos para diversas finalidades terapêuticas. A medida foi oficializada pela Resolução-RE nº 2.277, publicada no Diário Oficial da União, e permite que novos produtos cheguem às farmácias e que itens já conhecidos sigam sendo comercializados legalmente. A aprovação da gerência-geral de medicamentos atesta o cumprimento dos requisitos de segurança, eficácia e qualidade. O TEMPO
O movimento é relevante para o #acesso e para o planejamento comercial de laboratórios nacionais e multinacionais, pois define o calendário de chegada de novas apresentações ao #varejo farmacêutico. Para a indústria, cada ciclo de registros funciona como termômetro da capacidade regulatória da agência e da velocidade de #aprovação de portfólios no Brasil.
Fonte: https://www.otempo.com.br/politica/2026/6/8/anvisa-aprova-novos-medicamentos-e-renova-registros
⚖️ PRIMEIRA SEMAGLUTIDA NACIONAL: OZIVY, DA @EMS, CHEGA ÀS FARMÁCIAS EM 15 DE JUNHO
Com a patente da #semaglutida expirada em março de 2026, o mercado brasileiro de #GLP1 entra em nova fase. O Ozivy, da @EMS, foi aprovado pela Anvisa em maio e chega às farmácias a partir de 15 de junho, a R$ 498 por caneta, com condições especiais via programa Vida + Leve. A indicação aprovada é para #diabetes tipo 2, e não para emagrecimento. Voysaude
O lançamento amplia a #concorrência e tende a pressionar #preços num segmento até então dominado por @NovoNordisk (Ozempic e Wegovy) e @EliLilly (Mounjaro). Para o #mercado, é um marco da indústria nacional na corrida dos análogos de GLP-1, com efeitos sobre margem, capilaridade de distribuição e estratégia de acesso dos grandes laboratórios brasileiros.
Fonte: https://www.voysaude.com.br/blog/ozempic-generico-preco-brasil-2026
🧬 @CONITEC ENCERRA CONSULTAS SOBRE PEMBROLIZUMABE NO SUS PARA QUATRO TIPOS DE CÂNCER
A @Conitec abriu quatro consultas públicas para avaliar a inclusão da #imunoterapia pembrolizumabe no SUS contra cânceres de pulmão, esôfago, mama triplo-negativo e colo do útero. A participação se encerrou em 2 de junho (esôfago e colo do útero) e em 8 de junho (pulmão e mama), e depois o colegiado vota a recomendação final de incorporação. Em parecer inicial, a comissão havia recomendado a não incorporação, citando incertezas de custo-benefício. Jornal de Brasília
O tema envolve a @MSD (@Merck) e uma #PDP firmada com o @Butantan em março, voltada à produção nacional para reduzir custos ao Ministério da Saúde. A iniciativa contempla cinco indicações terapêuticas, já que o melanoma metastático integra o rol do SUS desde 2020. A decisão terá forte impacto em #acesso oncológico e na judicialização da saúde. PR Newswire
Fonte: https://jornaldebrasilia.com.br/noticias/saude/conitec-abre-consultas-publicas-sobre-pembrolizumabe-no-sus/
🦴 @CONITEC AVALIA INCORPORAÇÃO DE MEDICAMENTO PARA ESPONDILOARTRITE AXIAL NO SUS
A @Conitec manteve aberta até 12 de junho a consulta pública sobre a incorporação ao SUS de um #medicamento para o tratamento da espondiloartrite axial (EpA). Após a consulta, o órgão realiza deliberações técnicas e pode repassar ao ministério recomendação positiva ou negativa, avaliando impactos para a rede pública e para os pacientes. Biored Brasil
A doença, de caráter inflamatório e crônico, pode ser controlada com tratamento adequado, fundamental para a qualidade de vida. O processo reforça a importância da #participaçãosocial e da avaliação de #custoefetividade nas decisões de #acesso a terapias no sistema público brasileiro.
Fonte: https://www.bioredbrasil.com.br/conitec-consulta-publica-contribuicoes-medicamentos-no-sus-ministerio-da-saude-participa-brasil-participacao-social-sus-pcdt-tratamento-incorporacao-de-medicamentos-sus-protocolos-clinic/
🩺 @EUROFARMA TEM PRIMEIRO GENÉRICO APROVADO PELA @ANVISA PARA DIABETES TIPO 2
A @Anvisa aprovou o primeiro genérico reconhecido para o controle do #diabetes tipo 2. O produto da @Eurofarma é equivalente ao medicamento de referência Xigduo XR, indicado para adultos com diabetes mellitus tipo 2, e combina dois princípios ativos para otimizar o controle glicêmico. A medida busca ampliar o #acesso dos pacientes ao fármaco. Midiamax
A entrada de #genéricos em uma classe de alta prevalência tende a baratear o tratamento e aumentar a adesão, com efeito relevante sobre o #mercado de antidiabéticos no Brasil. O movimento confirma a estratégia da indústria nacional de avançar em moléculas de maior valor agregado e em terapias crônicas.
Fonte: https://midiamax.com.br/brasil/2026/ampliar-acesso-tratamento-diabetes-tipo-2-anvisa-aprova-uso-generico/
🧪 LENACAPAVIR CONTRA HIV PATINA NA PRECIFICAÇÃO E NA INCORPORAÇÃO AO SUS
Mais de três meses após a aprovação pela @Anvisa, o lenacapavir — injeção semestral com eficácia próxima de 100% na #prevenção do #HIV — ainda não tinha perspectiva definida de chegada ao SUS. O fabricante protocolou pedido de precificação em março, com prazo de resposta até 3 de junho, mas a incorporação depende de avaliação da Conitec e o custo elevado torna o processo incerto. Wordpress
O caso ilustra o gargalo entre #aprovação regulatória e #acesso efetivo no Brasil, especialmente para tecnologias de alto impacto em saúde pública. A discussão de #preços e financiamento será decisiva para a política de prevenção combinada do HIV no país.
Fonte: https://marcioantoniassi.wordpress.com/2026/05/08/3-meses-apos-aprovacao-da-anvisa-injecao-semestral-contra-hiv-ainda-nao-tem-perspectiva-de-incorporacao-ao-sus/
🤝 VENDA DA MEDLEY PELA @SANOFI ENTRA EM FASE DECISIVA E TESTA GIGANTES NACIONAIS
A venda da Medley, unidade de #genéricos da @Sanofi, avançou para a etapa decisiva no mercado brasileiro. Avançaram para a fase final @Aché, @Biolab, @EMS, @Hypera, @SunPharma e um fundo ligado à Vinci Compass, em uma disputa tratada como teste de força entre grupos nacionais e um player global, com impacto sobre participação em genéricos, capilaridade no varejo e capacidade industrial. ICTQ
EMS e Sun Pharma aparecem com frequência como mais bem posicionadas — a primeira pela escala doméstica, a segunda pela menor sobreposição concorrencial, o que reduziria o atrito junto ao #Cade. A operação pode redesenhar o mapa de #MeA do setor farmacêutico brasileiro e a liderança no segmento de genéricos.
Fonte: https://ictq.com.br/industria-farmaceutica/4969-ache-articula-com-a-eurofarma-e-entra-forte-na-disputa-pela-medley
📈 MERCADO FARMACÊUTICO BRASILEIRO PROJETA ALTA DE 10,6% EM 2026 E REFORÇA PRODUÇÃO LOCAL
Segundo enquete da Central de Pesquisas da @Sindusfarma com associadas, o #mercado farmacêutico brasileiro deve crescer em 2026, sustentado pelo envelhecimento populacional. Foi destacado que o país tem hoje 24,7 milhões de pessoas com 65 anos ou mais e chegará a 50 milhões em 2050, o que tende a explodir a demanda por medicamentos e serviços de saúde. Sindusfarma
A leitura setorial aponta também redirecionamento global de #investimentos em favor de mercados emergentes como o Brasil. O desafio central é o financiamento dessa demanda crescente, com pressão sobre #preços, #acesso e a sustentabilidade do #SUS.
Fonte: https://sindusfarma.org.br/noticias/indice/exibir/25744-mercado-farmaceutico-deve-crescer-121-este-ano-e-106-em-2026-pais-pode-entrar-em-novo-ciclo-favoravel-de-investimentos
💰 @GSK COMPRA A @NUVALENT POR US$ 10,6 BILHÕES EM SUA MAIOR AQUISIÇÃO EM ANOS
A @GSK fechou a compra da desenvolvedora de medicamentos oncológicos @Nuvalent. O negócio, de US$ 10,6 bilhões, é o maior da britânica em anos e reforça a onda de transações bilionárias entre #pharma e #biotech; a GSK pagou prêmio de 40%, com cerca de US$ 9,4 bilhões líquidos de caixa. A aquisição mira fortalecer o #pipeline em #oncologia e sustentar a receita de longo prazo. Global Banking and Finance
O acordo se soma à corrida das grandes farmacêuticas por ativos promissores diante dos #patentcliffs que se intensificam nos próximos anos. Para o #mercado, sinaliza apetite renovado por #MeA em alvos validados, com valuations aquecidos no segmento oncológico.
Fonte: https://www.globalbankingandfinance.com/factbox-major-deals-involving-us-drugmakers-biotechs-over/
🛒 SEMANA DE BILHÕES: @JOHNSONANDJOHNSON, @INCYTE, @ROCHE E @NOVARTIS FECHAM ACORDOS
A semana concentrou uma enxurrada de negócios além da @GSK. A @JohnsonAndJohnson assumiu a Firefly Bio em acordo de US$ 1 bilhão; a @Incyte concordou em comprar a Vega Therapeutics, subsidiária da Star Therapeutics, por US$ 1,25 bilhão; e a PharmaEssentia adquiriu a Forus Therapeutics por US$ 36,5 milhões. Os alvos reforçam #oncologia e #hematologia dos compradores. Contract Pharma
No campo das parcerias, a @Roche firmou acordo de US$ 2,3 bilhões com a Nurix Therapeutics para um degradador de BTK, e a @Novartis pagará US$ 40 milhões iniciais — e até US$ 1,4 bilhão — à Orionis Biosciences para descobrir "molecular glues". Houve ainda acordos de @AmMaxBio com @Lonza (#ADC), @SyntaxBio com a @MayoClinic (#diabetes tipo 1), @ShilpaMedicare com @Gate2Brain (câncer cerebral) e expansão entre @GenesisPharma e @Alnylam, evidenciando intensa atividade de #MeA e #licenciamento. Contract Pharma
Fonte: https://www.contractpharma.com/video/the-friday-brief-for-june-12-2026-billions-bet-on-pharma-acquisitions/
🇨🇳 CHINA CRIA "TRILHA TECNOLÓGICA" INÉDITA PARA ACELERAR TERAPIAS AVANÇADAS
A China estabeleceu uma nova via regulatória de #aprovação para dar acesso mais rápido a inovações emergentes. Publicada em 10 de junho, a medida é considerada uma "primeira no mundo", oferecendo às tecnologias biomédicas uma trilha alternativa chamada de "tech track", voltada a #terapiascelulares, terapias gênicas e medicina regenerativa. O objetivo é ampliar o acesso de pacientes chineses a terapias personalizadas. BioPharma Dive
A mudança pode reconfigurar o cenário de #licenciamento entre #biotechs chinesas e grandes farmacêuticas globais, num momento em que a China consolida liderança em #inovação e velocidade de #PeD. Para multinacionais, é mais um sinal de que a Ásia se tornou epicentro emergente da biofarma.
Fonte: https://www.biopharmadive.com/news/licensing-pharma-deal-china-regulation-policy/822786/
⚖️ @ELILILLY E @NOVONORDISK DEVEM DIVIDIR MERCADO DE OBESIDADE QUE PASSARÁ DE US$ 120 BI
A disputa pelo #mercado de #obesidade entra em nova fase de expansão fora dos EUA. Estimativas da Bloomberg Intelligence apontam vendas globais de medicamentos para obesidade acima de US$ 120 bilhões até 2030, com a @EliLilly como principal beneficiária e a @NovoNordisk tentando retomar a liderança via versão em pílula do Wegovy. A Lilly aposta no Foundayo, pílula para a qual já buscou aprovação em cerca de 40 países. The Corner
Analistas destacam que apenas 1% a 2% das pessoas que poderiam se beneficiar usam esses fármacos hoje, o que sustenta enorme potencial de #acesso. A briga das pílulas de #GLP1 redefine a estratégia comercial e de capacidade produtiva das duas líderes, com efeito sobre #preços globais.
Fonte: https://thecorner.eu/companies/eli-lilly-and-novo-nordisk-set-to-share-obesity-drug-market-with-sales-expected-to-exceed-120-billion-by-2030/
💊 @NOVONORDISK E @ELILILLY LEVAM GUERRA DAS PÍLULAS AO ADA E PREPARAM COBERTURA NO MEDICARE
No congresso da American Diabetes Association (ADA), @NovoNordisk e @EliLilly intensificaram a corrida das pílulas de #GLP1 para #obesidade. A Novo Nordisk anunciou que as prescrições da pílula Wegovy ultrapassaram 3 milhões desde a estreia nos EUA há cerca de cinco meses, e ambas se preparam para que milhões de idosos no Medicare se tornem elegíveis a US$ 50/mês a partir de 1º de julho. CNBC
A entrada do #Medicare na cobertura de antiobesidade é um divisor de águas de #acesso e #preços no maior mercado farmacêutico do mundo. A questão central para a Novo é se a cobertura do Medicare Part D compensará os cortes de preço previstos, enquanto a Lilly avança com Zepbound e o tríplice retatrutide. 24/7 Wall St.
Fonte: https://www.cnbc.com/2026/06/08/novo-nordisk-eli-lilly-obesity-pills-medicare-coverage.html
🔬 @PFIZER APOSTA EM OBESIDADE PARA SUA PRÓXIMA DÉCADA E DIVULGA DADOS DO BEROBENATIDE
Com o fim do "boom" da #COVID e patentes expirando, a @Pfizer detalhou sua estratégia de #obesidade. Em 6 de junho, a empresa abriu sua ambição no setor com novos dados de uma injeção experimental e uma estratégia para disputar a liderança, sustentada pela compra de US$ 10 bilhões da Metsera. A visão é construir um #pipeline de tratamentos para obesidade e comorbidades por décadas. Bloomberg
Os dados de Fase 2b do berobenatide (PF'3944), um agonista de GLP-1 de aplicação mensal, foram apresentados no congresso da ADA, com perda de peso de quase 16% e sem platô às 32 semanas, apoiando 10 estudos de Fase 3 em 2026. Para o #mercado, é a tentativa de a Pfizer voltar ao topo da #inovação após reveses anteriores no segmento. Pfizer
Fonte: https://www.statnews.com/2026/06/06/pfizer-obesity-drug-berobenatide-metsera-results/
🫁 FDA APROVA @MERCK BELZUTIFAN COM PEMBROLIZUMABE PARA CÂNCER RENAL ADJUVANTE
A agência reguladora dos EUA ampliou o arsenal em #oncologia renal. Em 10 de junho, o FDA aprovou o belzutifan em combinação com pembrolizumabe para o tratamento adjuvante do carcinoma de células renais, fortalecendo o portfólio oncológico da @Merck (@MSD) e ampliando opções terapêuticas em estágio adjuvante. FDA
A decisão consolida a tendência de combinações e de uso de #imunoterapia em linhas mais precoces de tratamento, área de forte disputa entre as grandes farmacêuticas. O movimento tem impacto direto sobre protocolos clínicos e sobre o posicionamento competitivo do pembrolizumabe.
Fonte: https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/whats-new-related-drugs
🦠 PÂNCREAS: DARAXONRASIBE QUASE DOBRA A SOBREVIDA EM ESTUDO DE FASE 3 NO ASCO 2026
Entre os destaques clínicos do início de junho, o câncer de #pâncreas teve um marco histórico. Resultados do estudo RASolute 302 mostraram que o daraxonrasibe dobrou a sobrevida global e a sobrevida livre de progressão em comparação à quimioterapia, sendo descrito como um "divisor de águas" e publicado simultaneamente no New England Journal of Medicine. Oncology News Central
O dado é especialmente relevante por mirar #KRAS, alvo que resistiu a décadas de tentativas. Os pacientes toleraram bem o fármaco, com rash e estomatite entre os eventos mais comuns. A leitura aponta nova fronteira de #terapiasalvo em tumores de difícil tratamento.
Fonte: https://www.oncologynewscentral.com/pancreatic-cancer/standing-ovation-at-asco-2026-for-grand-slam-pancreatic-cancer-data-daraxonrasib-doubles-survival
🫁 IVONESCIMABE, DA @AKESO/@SUMMIT, REDUZ RISCO DE MORTE EM CÂNCER DE PULMÃO ESCAMOSO
A bispecífica ivonescimabe seguiu repercutindo após o ASCO 2026. O fármaco, que combina o bloqueio de PD-1 e VEGF em uma única molécula, reduziu o risco de morte em 34% em pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células escamoso frente a um tratamento padrão, no estudo HARMONI-6. A molécula é desenvolvida por @Akeso e @Summit. Statnews
O ensaio foi conduzido inteiramente na China, e oncologistas independentes ponderam que resultados em pacientes ocidentais podem diferir, com um estudo global em andamento para responder a essa questão. O caso reforça o protagonismo chinês em #inovação oncológica e a importância de validação multirregional. Tech Times
Fonte: https://www.statnews.com/2026/05/31/squamous-cell-lung-cancer-akeso-summit-harmoni-asco-2026/
🧫 PRÓSTATA: ESTUDO PROTEUS MOSTRA APALUTAMIDA REDUZINDO RECIDIVA EM DOENÇA DE ALTO RISCO
Outro destaque clínico que repercutiu na semana veio do câncer de #próstata. O estudo PROTEUS mostrou que adicionar apalutamida à terapia hormonal padrão, antes e depois da cirurgia, reduziu significativamente o risco de disseminação em homens com doença localizada de alto risco, com 78,2% dos pacientes livres de progressão. SurvivorNet
O resultado tende a influenciar protocolos de tratamento perioperatório e a discussão sobre #acesso a terapias hormonais avançadas. Para a indústria, é mais um sinal de expansão de #terapiasalvo para estágios mais precoces da doença.
Fonte: https://www.survivornet.com/articles/asco-prostate-cancer-trial-treatment/
📊 @MeA EM BIOTECH ATINGE US$ 106 BILHÕES E SETOR CAMINHA PARA O MELHOR ANO PRÉ-COVID
O cenário de fusões e aquisições segue aquecido em 2026. Segundo dados da PitchBook, os negócios em biotech somaram US$ 106 bilhões em 201 transações no ano, colocando o setor na rota de seu ano mais forte desde o pico pré-pandemia, impulsionado por #patentcliffs, mercados públicos aquecidos e a corrida por #pipelines. CNBC
As grandes farmacêuticas priorizam aquisições "bolt-on" na faixa de US$ 1 bilhão a US$ 5 bilhões, mais fáceis de integrar e com menos entraves concorrenciais, e o valor médio por negócio subiu para US$ 527,3 milhões. Muitas empresas miram a China para preencher lacunas de receita diante da perda de exclusividade de #blockbusters. CNBC
Fonte: https://www.cnbc.com/2026/06/04/biotech-ma-dealmaking-pharma-106-billion.html
⚠️ FDA EXIGE NOVO ALERTA PARA O ANTIOBESIDADE OTC ALLI (ORLISTATE) SOBRE RISCO RENAL
Na área regulatória dos EUA, houve atualização de bula relevante. O FDA aprovou mudanças de rotulagem para o medicamento de venda livre alli (orlistate), de emagrecimento, para alertar sobre risco de cálculos renais e lesão renal, em comunicação de segurança publicada no início de junho. FDA
A medida reforça a vigilância sobre produtos #OTC de perda de peso num momento de explosão da categoria de antiobesidade. Para fabricantes e #varejo, o ajuste impacta comunicação ao consumidor e #farmacovigilância de produtos isentos de prescrição.
Fonte: https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/whats-new-related-drugs
💼 @ELILILLY SINALIZA MAIS AQUISIÇÕES PARA ALAVANCAR SEU SUCESSO EM GLP-1
Reforçando a tese de consolidação, a liderança em #GLP1 deve impulsionar novos negócios. Em análises de 4 de junho, a @EliLilly indicou que vê mais "dealmaking" pela frente, à medida que a gestão busca alavancar seu sucesso com os agonistas de GLP-1, mantendo-se como a farmacêutica mais valiosa do setor. The Motley Fool
A estratégia combina forte geração de caixa, crescimento de receita e apetite por ativos complementares em #obesidade e além. Para o #mercado, sinaliza que a corrida de #MeA deve seguir intensa no segundo semestre, com a Lilly em "modo ataque".
Fonte: https://www.fool.com/investing/2026/03/27/eli-lilly-vs-novo-nordisk-which-obesity-drug-stock/
🇪🇺 EMA RECOMENDA VERSÃO ORAL DO WEGOVY E OITO NOVOS MEDICAMENTOS
No âmbito europeu, o comitê de medicamentos humanos avançou em decisões relevantes. O CHMP da EMA recomendou uma extensão de autorização para o Wegovy (semaglutida) incluindo um comprimido oral diário como alternativa às injeções semanais — o primeiro agonista de GLP-1 para uso oral em controle de peso, além de recomendar oito novos medicamentos para aprovação. European Medicines Agency
Entre eles, o Jascayd (nerandomilaste) recebeu opinião positiva para fibrose pulmonar idiopática ou progressiva, doenças com poucas opções de tratamento. As recomendações pavimentam decisões da Comissão Europeia e ampliam o #acesso a #terapias inovadoras no bloco. European Medicines Agency
Fonte: https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-committee-medicinal-products-human-use-chmp-18-21-may-2026
🐉 ASCENSÃO DA CHINA: SEIS DE 26 GRANDES ACORDOS FARMACÊUTICOS, US$ 53 BILHÕES EM 16 MESES
A China se firmou como epicentro de #licenciamento global de medicamentos. A @AbbVie anunciou licenciamento do RC148 da @RemeGen para tumores sólidos avançados em acordo de até US$ 5,6 bilhões, e a @AstraZeneca voltou à @CSPC, desta vez por candidatos para obesidade e controle de peso em negócio de até US$ 18,5 bilhões, incluindo US$ 1,2 bilhão inicial. Drug Discovery Trends
Mais medicamentos estrearam na China do que em qualquer outro país em 2025, a primeira vez que alguém superou os EUA nessa métrica. Para as multinacionais, a China deixou de ser apenas mercado consumidor e virou laboratório essencial de #PeD em #oncologia, #imunologia e doenças cardiometabólicas. Drug Discovery Trends
Fonte: https://www.drugdiscoverytrends.com/chinese-firms-landed-6-of-26-major-pharma-deals-in-16-months-worth-53-billion/
💵 BATALHA DA OBESIDADE: @ELILILLY MANTÉM VANTAGEM SOBRE @NOVONORDISK EM JUNHO
A leitura de investidores sobre as duas líderes seguiu polarizada na semana. O Wegovy injetável cresceu 12%, para US$ 18,24 bilhões, e a nova pílula Wegovy, lançada em 5 de janeiro de 2026, registrou US$ 2,26 bilhões com mais de 1 milhão de pacientes. Ainda assim, analistas mantêm preferência pela @EliLilly, com Zepbound e Mounjaro demonstrando superioridade frente à semaglutida. 24/7 Wall St.
A Lilly elevou a projeção de lucro para US$ 35,5–37 por ação (não-GAAP), enquanto a Novo aparece como aposta de recuperação, com a pílula Wegovy funcionando, porém pressionada por cortes de preço previstos para 2027 e expirações de patente. O segmento de #GLP1 segue como o principal motor de #valuation do setor. 24/7 Wall St.
Fonte: https://247wallst.com/investing/2026/06/11/eli-lilly-vs-novo-nordisk-the-battle-for-obesity-drug-supremacy/
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6. News | 📰 Notícias da Semana - M&A Farmacêutico Global em 2026: Ritmo Histórico e Principais Negócios - Consolidação, Inovação e Novas Fronteiras da Saúde - De 24 a 30 de Maio de 2026
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12. News | 📰 - Indústria Farmacêutica Brasileira - Genéricos, Inovação e Modernização - Competitividade, Ciência e Acesso - Principais Notícias da Indústria Farmacêutica Brasileira e da Indústria Farmacêutica Global (De 19 a 25 de Maio de 2026)
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- 15. News | 📰 Principais Notícias da Indústria Farmacêutica Brasileira e da Indústria Farmacêutica Global (De 12 a 18 de Maio de 2026)
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