✔ Brazil SFE®: Q3 2024 | Top 20 Maiores Empresas Biofarmacêuticas cujo o Valor de Mercado das sobiu 2% em meio a Onda de Aprovações de Medicamentos - Top 20 Biopharma Titans: Market Values Soar 2% Amid a Wave of Drug Approvals

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Q3 2024 | Top 20 Maiores Empresas Biofarmacêuticas cujo o Valor de Mercado das sobiu 2% em meio a Onda de Aprovações de Medicamentos - Top 20 Biopharma Titans: Market Values Soar 2% Amid a Wave of Drug Approvals

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As 20 maiores Empresas Biofarmacêuticas demonstraram sinais de recuperação durante o terceiro trimestre (Q3) de 2024, à medida que o otimismo dos investidores melhorou após os cortes nas taxas de juros pelo Federal Reserve dos EUA em setembro de 2024.

Tops 2024

As Empresas Biofarmacêuticas relataram um aumento total na capitalização de mercado de 2%, de US$ 4,2 trilhões em 30 de junho de 2024 para US$ 4,3 trilhões em 30 de setembro de 2024, revela a GlobalData.

@Bristol Myers Squibb (BMS)
@Gilead Sciences
@Sanofi
@AbbVie
@Alnylam Pharmaceuticals
@Roche
@Novo Nordisk
@Eli Lilly
@Merck & Co

A Bristol Myers Squibb (BMS) testemunhou o maior crescimento na capitalização de mercado de 24,6% para US$ 105 bilhões no terceiro trimestre de 2024, impulsionado pelo progresso robusto do pipeline e pela aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA de seu medicamento antipsicótico Cobenfy para o tratamento da esquizofrenia em setembro de 2024. A previsão é que a Cobenfy alcance vendas globais de consenso de analistas de medicamentos de US$ 2,4 bilhões até 2030, de acordo com o banco de dados de medicamentos da GlobalData. Além disso, a Bristol Myers Squibb assinou um acordo de licenciamento de US$ 3,5 bilhões com a Prime Medicine para desenvolver terapias de células T ex vivo usando reagentes de edição genética da Prime com base em sua tecnologia PASSIGE, reforçando seu pipeline de terapia celular e genética.

Leia outras análises:

O crescimento de 22,1% na capitalização de mercado da Gilead Sciences foi impulsionado pela aprovação acelerada pela FDA de seu agonista oral do receptor ativado por proliferador de peroxissoma Livdelzi para o tratamento de colangite biliar primária, juntamente com a aprovação de seu conjugado anticorpo-fármaco Trodelvy no Japão para o tratamento de câncer de mama receptor hormonal/receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2. Essas aprovações fortalecem seu portfólio de doenças hepáticas, que inclui Vemlidy para hepatite B, Epclusa para hepatite C e Hepcludex para hepatite D, bem como expandem a presença oncológica da Gilead Sciences no Japão.

A Sanofi relatou um aumento de 19,2% na capitalização de mercado devido ao forte desempenho de seu medicamento de sucesso Dupixent no Q2 de 2024 para o tratamento de dermatite atópica, asma, rinossinusite crônica com polipose nasal, esofagite eosinofílica e prurigo nodular. As aprovações da Agência Europeia de Medicamentos e da FDA para o tratamento de doença pulmonar obstrutiva crônica, recebidas em julho e setembro de 2024, respectivamente, impulsionaram ainda mais o crescimento da capitalização de mercado da Sanofi.

A AbbVie e a Alnylam Pharmaceuticals testemunharam um crescimento comparável na capitalização de mercado, com a AbbVie relatando 15,2% e a Alnylam Pharmaceuticals 14,9% no terceiro trimestre de 2024. O crescimento da AbbVie foi impulsionado pelo sucesso de seus medicamentos de sucesso em imunologia – Humira, Skyrizi e Rinvoq – com vendas relatadas de US$ 2,8 bilhões, US$ 2,7 bilhões e US$ 1,4 bilhão, respectivamente, no segundo trimestre deste ano. Enquanto isso, o crescimento da Alnylam Pharmaceuticals foi principalmente devido ao seu medicamento de interferência de RNA vutrisiran ter atingido seu desfecho primário de redução da mortalidade por todas as causas e eventos cardiovasculares recorrentes no estudo de Fase III HELIOS-B para amiloidose ATTR com cardiomiopatia, posicionando a empresa entre as 20 maiores empresas biofarmacêuticas globais por capitalização de mercado no terceiro trimestre de 2024.

O crescimento de 13,8% na capitalização de mercado da Roche foi impulsionado pelas aprovações da FDA para dois produtos principais em setembro de 2024: Ocrevus Zunovo, o primeiro injetável subcutâneo de dez minutos semestral para o tratamento de esclerose múltipla progressiva e recorrente, e Tecentriq Hybreza, um inibidor subcutâneo de ligante de morte programada 1 (PD-L1) para indicações oncológicas. Tecentriq Hybreza é atualmente o único inibidor subcutâneo de PD-L1 aprovado no mercado. A F. Hoffmann-La Roche Ltd é uma subsidiária operacional privada da controladora pública Roche Holding AG, à qual sua capitalização de mercado é atribuída.

A Novo Nordisk testemunhou um declínio de 18,2% na capitalização de mercado no terceiro trimestre após a rejeição pela FDA do pedido de licença de produtos biológicos para seu Awiqli semanal, que atualmente é aprovado na UE, Canadá, Austrália, Japão e Suíça. O rival agonista do peptídeo-1 semelhante ao glucagon da Novo Nordisk, Eli Lilly, também relatou um declínio na capitalização de mercado de 2,1%. Apesar disso, a Lilly e a Novo Nordisk mantiveram suas posições de liderança na lista, devido ao sucesso contínuo de seus medicamentos para perda de peso e diabetes Mounjaro/Zepbound (Lilly) e Ozempic/Wegovy (Novo Nordisk).

A Merck & Co registrou uma queda de capitalização de mercado de 8,2% em relação ao terceiro trimestre de 2024 devido a um declínio inesperado nas vendas de sua vacina contra o papilomavírus humano, a vacina contra o câncer Gardasil, na China. Apesar disso, a Merck & Co manteve um forte desempenho em seus resultados do segundo trimestre, impulsionada por um aumento de 16% nas vendas de seu medicamento de sucesso Keytruda, que atingiu US$ 7,2 bilhões.

A indústria biofarmacêutica está pronta para uma recuperação, alimentada por múltiplas aprovações da FDA, levando a uma recuperação em empresas que tiveram grandes declínios na capitalização de mercado em trimestres anteriores, como a Gilead Sciences e a Bristol Myers Squibb. Os cortes nas taxas de juros pelo Federal Reserve dos EUA permitiram que os líderes da indústria impulsionassem a inovação ao avançar seus pipelines de pesquisa e desenvolvimento e entrar em alianças estratégicas de bilhões de dólares, o que mitigará os impactos dos próximos penhascos de patentes.

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