Na maioria dos casos, os dados clínicos dos pacientes são obtidos por meio de estudos observacionais.
Os estudos científicos são regidos por um protocolo de pesquisa e são realizados de acordo com as normas aplicáveis, sempre com a aprovação de pelo menos um Comitê de Ética em Pesquisa Clínica e prévia assinatura de contrato com os diversos centros hospitalares participantes.
De forma operacional, é o investigador do estudo de cada centro que insere os dados clínicos dos pacientes, devidamente anônimos, em um aplicativo a partir do qual é gerado o banco de dados do estudo. Posteriormente, é realizada a análise estatística descrita no protocolo do estudo e um relatório de resultados é elaborado, bem como diversas comunicações a congressos e publicações científicas.
Índice
Visão Geral
Desafios de transformação dos dados de saúde
Processamento de Linguagem Natural
Conversões OMOP - Observational Medical Outcomes Partnership - automatizadas para dados prontos para análise
Curadoria de dados EMR
Qual era a Previsão para o RWE - Real World Evidence: Entenda a importância das evidências do mundo real na era do Big Data
Evidências do mundo real: da atividade ao impacto na tomada de decisões em saúde
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- O que é PHR - Personal Health Record (Registro de Saúde Pessoal)?
- O que é EMR - Electronic Medical Record (Registro Eletrônico Médico)?
- O que é EPR - Electronic Patient Record (Registro Eletrônico de Pacientes)?
- O que é RWD - Real World Data (Dados do Mundo Real)?
- O que é RWE - Real World Evidence (Evidências do Mundo Real)?
- O que é EHR - Electronic Health Records (Prontuários Eletrônicos de Saúde)?
- O que é RCT - Randomized Controlled Trials (Ensaios Randomizados Controlados)?
- O que é IEP - Integrated Evidence Plan ?
- O que é HEOR - Health Economics and Outcomes Research ?
- O que é HCRU - Health Care Resource Utilization?
- O que é GCP - Good Clinical Practice?
- O que é eCRF - Electronic Case Report Forms ?
- O que é eCR - Electronic Case Reporting?
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