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1. Peter Sands - Revista TIME100 Saúde 2026 - Líderes Mais Influentes do Mundo na Área da Saúde - Revista
2. Mohamed Muizzu - Revista TIME100 Saúde 2026 - Líderes Mais Influentes do Mundo na Área da Saúde - Revista
3. Jo Feng - Revista TIME100 Saúde 2026 - Líderes Mais Influentes do Mundo na Área da Saúde - Revista
4. Jixun Lin - Revista TIME100 Saúde 2026 - Líderes Mais Influentes do Mundo na Área da Saúde - Revista
5. Delese Mimi Darko - Revista TIME100 Saúde 2026 - Líderes Mais Influentes do Mundo na Área da Saúde - Revista
6. David Ricks - Revista TIME100 Saúde 2026 - Líderes Mais Influentes do Mundo na Área da Saúde - Revista
7. Sabin Nsanzimana - Revista TIME100 Saúde 2026 - Líderes Mais Influentes do Mundo na Área da Saúde - Revista
8. Robert Davis - Revista TIME100 Saúde 2026 - Líderes Mais Influentes do Mundo na Área da Saúde - Revista
9. Jennifer Mensik Kennedy - Revista TIME100 Saúde 2026 - Líderes Mais Influentes do Mundo na Área da Saúde - Revista
10. Mike Doustdar - Revista TIME100 Saúde 2026 - Líderes Mais Influentes do Mundo na Área da Saúde - Revista
11. Daniel O'Day - Revista TIME100 Saúde 2026 - Líderes Mais Influentes do Mundo na Área da Saúde - Revista
12. Luciano Moreira - Revista TIME100 Saúde 2026 - Líderes Mais Influentes do Mundo na Área da Saúde - Revista
Brian Bigger
Uma terapia genética pioneira
A maioria das doenças genéticas congênitas tem opções de tratamento muito limitadas, já que afetam poucos bebês e os desenvolvedores de medicamentos não as priorizam. Em 2006, Brian Bigger, então professor da Universidade de Manchester e agora na Universidade de Edimburgo, começou a desenvolver uma terapia gênica para a síndrome de Hunter, uma condição rara e potencialmente fatal que pode levar a um declínio semelhante à demência, bem como à deterioração de outros sistemas orgânicos em crianças. O novo tratamento é especialmente desafiador porque envolve a inserção de um gene ausente, responsável pela produção de uma enzima essencial, nas células do cérebro do bebê. Em fevereiro de 2025, como parte do primeiro estudo clínico da terapia, um menino da Califórnia com síndrome de Hunter tornou-se o primeiro a receber infusões da terapia desenvolvida por Bigger. Agora com 3 anos de idade, seu quadro clínico melhorou drasticamente. "Ele tem quantidades enormes da enzima", diz Bigger. "Embora ainda seja cedo, isso é incrivelmente encorajador."
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