✔ Brazil SFE®: News | 📰 Principais Notícias da #IndústriaFarmacêutica Brasileira e Global (De 8 a 14 de Dezembro de 2025)

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News | 📰 Principais Notícias da #IndústriaFarmacêutica Brasileira e Global (De 8 a 14 de Dezembro de 2025)

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Abaixo segue uma lista otimizada com as Principais Notícias da Indústria Farmacêutica no Brasil na última semana. Todas as notícias estão resumidas de forma concisa.

@EliLilly
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INDÚSTRIA FARMACÊUTICA BRASILEIRA

🚀 Mais Oito Empresas Entram na Disputa pela Aquisição da @Medley em Leilão Histórico da Farmacêutica Brasileira!

A disputa pela @Medley, uma das principais #IndustriaFarmaceuticaBrasileira, aqueceu o mercado com a entrada de oito interessados na próxima fase da venda. Entre os competidores estão @EMS, @Eurofarma, @Achè, @Hypera, @CIMED, @Althaia, @TorrentBrasil e @UniãoQuímica, com valores de proposta oscilando entre #US$420Milhões e #US$450Milhões. A competição reflete o potencial do setor farmacêutico brasileiro e o interesse das empresas locais em consolidar suas posições no #MercadoFarmacêutico nacional. Duas empresas serão eliminadas na próxima fase das negociações.

Fonte: https://neofeed.com.br/negocios/na-venda-da-medley-oito-empresas-fazem-proposta-na-proxima-fase-duas-vao-cair-fora/

💊 @EMS Reforça Posição de Líder da Indústria Farmacêutica com Reconhecimentos de Maturidade Industrial e Reputacional!

A @EMS encerrou 2025 acumulando reconhecimentos que consolidam sua posição de destaque na #IndústriaFarmacêuticaBrasileira. Os prêmios reforçam a maturidade industrial, financeira e reputacional da empresa, que segue como líder de #MercadoFarmacêutico nacional há 18 anos consecutivos. A empresa continua investindo em inovação e expansão internacional, mantendo sua estratégia de produção local de #Biossimilares e análogos de GLP-1 através de sua unidade RBBL em Hortolândia, reafirmando o #ProtagonismoDaEMS no mercado global.

Fonte: https://www.instagram.com/p/DSDVHYjjymI/

🏥 Indústria Farmacêutica Brasileira Consolida Crescimento Robusto e Projeta Expansão Exponencial Até 2030!

A #IndústriaFarmacêuticaBrasileira registrou crescimento expressivo de 11,5% no #Faturamento do primeiro semestre de 2025, saltando de R$ 124 bilhões para R$ 138,3 bilhões, com #VendadeUnidades avançando 5% para 5,7 bilhões. Os #Genéricos e #Similares nacionais impulsionam o crescimento, representando 74% do abastecimento do #SetorFarmacêutico. Segundo a Alanac, a indústria deve chegar a nove em cada dez medicamentos sendo produzidos localmente até 2030, com a expiração de mais de mil patentes criando oportunidades sem precedentes para o #MercadoFarmacêutico brasileiro ganhar força e competitividade.

Fonte: https://klxholding.com.br/2025/10/30/industria-farmaceutica-no-brasil-cresce-em-faturamento-e-preve-grande-expansao-para-2030/

🌍 INDÚSTRIA FARMACÊUTICA GLOBAL

🎯 @EliLilly Anuncia Investimento Histórico de $6 Bilhões em Megafábrica no Alabama para Revolucionar Produção de #TerapiasParaObesidade!

@EliLilly revelou seu terceiro anúncio de novo #LocalDeManufatura nos EUA, com investimento de mais de $6 bilhões para construir uma gigantesca fábrica de insumos farmacêuticos ativos em Huntsville, Alabama. A instalação produzirá medicamentos de pequenas moléculas e #TerapiasDePeptídeos, incluindo o orforglipron, o primeiro #MedicamentoOralParaPerda de Peso da empresa, previsto para aprovação regulatória no início de 2026. A construção do megaempreendimento deve começar em 2026 e ser concluída em 2032, gerando aproximadamente 3.000 empregos na construção e 450 postos permanentes, reafirmando o compromisso de @EliLilly com a #ResiliênciaDaCadeiaDeSuprimentos.

Fonte: https://www.cnbc.com/2025/12/09/eli-lilly-6-billion-alabama-manufacturing-plant-obesity-pill.html

💪 @EliLilly's Retatrutide Atinge Resultados Sem Precedentes com Redução de 26,6% do Peso Corporal no Trial TRIUMPH-4!

Os resultados do estudo #TRIUMPH4 para o retatrutide da @EliLilly, um #TriploAgonastaDeReceptoresHormonais, revolucionam o mercado de tratamento de #Obesidade. Em um estudo com 68 semanas de duração envolvendo adultos com #ObesidadeOuSobrePeso e #OsteoartriteDaJoelhos, os pacientes alcançaram uma redução média extraordinária de 26,6% do #PesoCorporal. Os resultados, divulgados em dezembro de 2025, demonstram eficácia superior ao tirzepatida, consolidando a #EliLilly como líder inconteste no desenvolvimento de #TerapiasInovadorasParaObesidade e posicionando o retatrutide como um divisor de águas no tratamento da condição.

Fonte: https://markets.financialcontent.com/workboat/article/marketminute-2025-12-11-eli-lillys-retatrutide-soars-unprecedented-trial-r ...

🦠 @GSK Conquista Aprovação Histórica do Blujepa para Gonorreia, Primeiro #NovoAntibiticoEmMais de 30 Anos!

@GSK recebeu aprovação do FDA para o Blujepa (gepotidacin), representando o primeiro #NovoAntibiticoParaGonorreia aprovado em mais de três décadas. A aprovação baseia-se em dados robustos do #EstudoEAGLE1, que demonstraram a não-inferioridade em relação à terapia combinada padrão, oferecendo uma #OpçãoOralInovadora para pacientes a partir de 12 anos. A aprovação é particularmente significativa considerando a resistência crescente do Neisseria gonorrhoeae a antibióticos existentes, representando um #AvançoCrítico na #SaúdePública e na capacidade de tratar infecções sexualmente transmissíveis com uma abordagem #TerapêuticaBastanteInovadora.

Fonte: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-gsks-oral-treatment-gonorrhea-2025-12-11/

🏥 @Innoviva Recebe Aprovação do FDA para Nuzolvence, Segundo #NovoAntibiticoEmDiasPara Gonorreia Multirresistente!

@Innoviva conquistou aprovação histórica do FDA para o Nuzolvence (zoliflodacin), apenas um dia após a aprovação do @GSK's Blujepa. A aprovação baseia-se em resultados impressionantes do #EstudoFase3 envolvendo 930 participantes, demonstrando não-inferioridade em relação ao tratamento padrão injetável. O Nuzolvence, desenvolvido através de uma #ParceríaPúblico-Privada com a Global Antibiotic Research and Development Partnership (GARDP), oferece um #MecanismoDeAçãoDistinto, sendo especificamente projetado para atingir #EsformasMultirresistentes, incluindo variantes #ResistentesACeftriaxona, revolucionando o tratamento da #GonorreiaMundial.

Fonte: https://www.fiercepharma.com/pharma/fda-endorses-another-gonorrhea-treatment-blessing-innovivas-nuzolvence

🩺 @Amgen's Uplizna Recebe Aprovação do FDA para Miastenia Gravis Generalizada com #TerapiaAlvo-Específica Inovadora!

@Amgen anunciou aprovação do FDA para o #Uplizna (inebilizumab-cdon), primeira e única #TerapiaAlvo-ParaCélulasB aprovada para tratamento de miastenia gravis generalizada (gMG) em adultos. O medicamento oferece controle profundo e duradouro da doença com apenas duas doses de manutenção por ano após carregamento inicial. A aprovação baseia-se em resultados do #EstudoMINT, o maior estudo biológico já conduzido em gMG, demonstrando eficácia significativa e perfil de segurança robusto. O medicamento representa uma #InovaçãoSignificativa ao abordar a causa raiz da doença, depletando células B CD19+ que produzem os autoanticorpos responsáveis pela condição.

Fonte: https://www.amgen.com/newsroom/press-releases/2025/12/fda-approves-uplizna-for-adults-with-generalized-myasthenia-gravis

💰 @Merck Realiza Aquisição Estratégica de $9,2 Bilhões da @Cidara para Revolucionar a Prevenção de #Influenza com Antiviral de Longa Ação!

@Merck anunciou acordo definitivo para adquirir @Cidara Therapeutics por $9,2 bilhões, pagando $221,50 por ação, em movimento estratégico para expandir seu portfólio de #AntivirasDeLonga Ação. A aquisição inclui o CD388, candidato potencialmente o primeiro da classe, projetado para prevenir #Influenza em indivíduos de alto risco. O #AntiviralCD388 foi concedido #DesignaçãoDeTerapiaBrilhante pelo FDA em outubro de 2025, refletindo o potencial transformador da molécula. A aquisição alinha-se com a estratégia de desenvolvimento orientado por ciência de @Merck, diversificando seu pipeline e posicionando o CD388 como um #AvangoImportanteNaPrevenção de influenza ao longo da próxima década.

Fonte: https://www.merck.com/news/merck-to-acquire-cidara-therapeutics-inc-diversifying-its-portfolio-to-include-late-phase-antiviral-a ...

🧬 @Zealand Pharma e @OTRTherapeutics Anunciam Parceria Estratégica Multibilionária de $2,5 Bilhões para Revolucionar Terapias de #DoençasMetabólicas!

@Zealand Pharma e @OTRTherapeutics anunciaram colaboração estratégica de vários programas e acordo de licença para descobrir e desenvolver #TerapêuticasInovadorasParaDoenças Metabólicas. O acordo inclui pagamento inicial de $20 milhões para @OTRTherapeutics, com potencial de alcançar até $2,5 bilhões em #PagamentoPorMarcos, além de #RoyaltiesPorVendas. A colaboração une a expertise de @Zealand Pharma em #ObesidadeE#SaúdeMetabólica com a plataforma #PequenaMoléculaPropietária e forte capacidade de descoberta de medicamentos de @OTRTherapeutics. A parceria representa uma #OportunidadeÚnicaParaExpandirOpcõesDeTratamentoPara indivíduos vivendo com #Sobrepeso, #Obesidade e outras #DoençasMetabólicas.

Fonte: https://www.globenewswire.com/news-release/2025/12/11/3203616/0/en/zealand-pharma-and-otr-therapeutics-enter-multi-program-strat ...

🦁 @Terns' TERN-701 Demonstra Resultados Extraordinários com Taxa de Resposta Molecular Maior (MMR) de 75% em Leukemia Mielóide Crônica!

@Terns Pharmaceuticals apresentou dados promissores do #EstudoCardinal do TERN-701, candidato #AntiTirosinaQuinase, demonstrando taxa de resposta molecular maior (MMR) de 75% em pacientes com doses superiores a 320mg diários no #EstudoASH2025. O medicamento mostrou #PerfilDeSegurançaFavorável em 38 pacientes com #LeukemiaMieloideCrenica (CML). Os dados representam um #AvancoSignificativoEmOncologia, posicionando o TERN-701 como potencial melhor medicamento da classe em leukemia mielóide crônica relapsante/refratária. A eficácia robusta, especialmente em pacientes que falharam com terapias anteriores incluindo asciminib e ponatinib, consolida o TERN-701 como #OpcãoPromissoraParaPacientesComCMLRefratária.

Fonte: https://www.quiverquant.com/news/Terns+Pharmaceuticals+Reports+Promising+Efficacy+and+Safety+Data+For+TERN-701+in+Chronic+Myeloidy+Leukemia+at+ASH+2025

🏭 @CSL Abre Megafábrica de Vacinas em Cell-Based em Vitória, Austrália, Reforçando Soberania em #Manufatura de Vacinas e #AntivenosBiológicos!

@CSL Seqirus inaugurou o primeiro #CentroManufaturadorDeVacinasCell-Based da hemisfério sul em Vitória, Austrália, marcando um #MarcoPara a #SoberaniaEmSaúde do país. A instalação de $1 bilhão será responsável pela produção de #VacinasDeInfluenzaSazonalEPandêmica, #AntivenosLifeSaving e #VacinasQueDeFebre. O #AcordoDeDeZ Anos entre o governo australiano e @CSL Seqirus garante fabricação e fornecimento desses #ProdutosCríticosParaSaúde até 2036, consolidando @CSL como líder em #BiotecnologiaGlobalE#ManufaturaDeProdutosDeSaúde, ao mesmo tempo que demonstra compromisso com a #SegurançaDeSaúdePúblicaE#CapacidadeManufaturadoraRegional.

Fonte: https://www.health.gov.au/ministers/the-hon-mark-butler-mp/media/high-tech-vaccine-plant-opens-in-melbourne

🔬 @Pfizer Investe $2,1 Bilhões em Parceria com @FosunPharma para Desenvolver Medicamento Oral para #Obesidade Baseado em Tecnologia Chinesa!

@Pfizer celebrou acordo de colaboração global de significativa envergadura e licença com @YaoPharma, subsidiária da @FosunPharma sediada em Xangai, para desenvolver e comercializar um medicamento oral experimental para tratamento de #Obesidade. O acordo inclui pagamento inicial de $150 milhões para @YaoPharma, com potencial de até $2,1 bilhões em #PagamentosAdicionaisPorMarcosDeDesenvolvimento, #Regulatory e #Comerciais. A parceria reflete o crescente reconhecimento de @Pfizer sobre a importância de acessar ativos em fase inicial da indústria de #BiotecnologiaChines, que conquistou destaque global em inovação farmacêutica. O acordo posiciona @Pfizer para competir no lucr ativo mercado de medicamentos para #PerdaloadeCorporal, onde enfrenta competição acirrada de @EliLillyE @NovoNordisk.

Fonte: https://www.forbes.com/sites/forbeschina/2025/12/10/pfizer-to-pay-150-million-upfront-to-fosun-pharma-in-new-china-move/

📋 @Genmab Conclui Aquisição de $8 Bilhões da @Merus Para Assegurar Petosemtamab, Bispecífico de Próxima Geração em #CâncarDaCabeçaENocaço!

@Genmab entrou em acordo de transação com @Merus para adquirir todas as ações da @Merus por $97,00 por ação em transação totalmente em dinheiro avaliada em aproximadamente $8 bilhões. A aquisição adiciona o petosemtamab, um #AnticopoMonoclonalBispecíficoqueDirecionaCom duplo mecanismo EGFR e LGR5, ao pipeline de @Genmab. O petosemtamab, atualmente em #DesenvolvimentoFase3ParaCâncerDaCabeçaENocaço, recebeu duas #DesignaçõesDeTerapiaBrilhanteDoFDA, posicionando-o como potencial #PrimeiroEMelhorDa Classe nesta indicação. A aquisição acelera significativamente a transformação de @Genmab para um modelo de propriedade integral, expandindo sua #PipeLateStage e diversificando #ReceitasEFontesDeGrowth.

Fonte: https://www.pharmaceutical-technology.com/news/genmab-acquires-merus/

💊 FDA Aprova Augmentin XR em Apenas Dois Meses Sob Novo Programa de Revisão Acelerada, Estabelecendo Recorde de Velocidade!

O FDA aprovouAugmentin XR, um #AntibióticoInovador, em apenas dois meses sob seu novo #ProgramaDeRevisãoAcelerada, estabelecendo um #RecordeDeVelocidadeQueReduzSignificativamenteoTempoDeProdutos. O tempo de revisão reduzido de aproximadamente 2 meses contrasta marcadamente com o período padrão de 10-12 meses, representando uma #Mudan çaSignificativaNoProcessoDeAprovação de medicamentos. A aprovação rápida do Augmentin XR demonstra a capacidade do #FDA de manter rigor regulatório enquanto expede o acesso a medicamentos inovadores necessários para satisfazer as #NecessidadesDeSaúdePúblicaÚrgentes e endereçar questões de resistência a antibióticos.

Fonte: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-first-drug-under-new-fast-track-review-program-2025-12-09/

Abaixo seguem listadas as Principais Notícias da Indústria Farmacêutica no Brasil e no Mundo nos meses anteriores.

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