O Wegovy fez história este ano quando reduziu em 20% o risco de problemas cardíacos graves em pessoas com obesidade e doenças cardíacas num ensaio em fase avançada. Em 2024, o medicamento poderá agitar novamente a Indústria Ffarmacêutica se os reguladores dos EUA e da Europa decidirem aprová-lo para esse fim.
Essas aprovações potenciais, que tornariam o Wegovy o primeiro medicamento GLP-1 a ter uso expandido para a saúde cardíaca, são uma “conclusão precipitada” para a Novo Nordisk, disse Louise Chen, da Cantor Fitzgerald, à CNBC.
Uma aprovação da FDA poderia potencialmente aumentar a aceitação do Wegovy, encorajando mais especialistas em obesidade, prestadores de cuidados primários e cardiologistas a prescrevê-lo a pacientes elegíveis, disse o Dr. Eduardo Grunvald, diretor médico do Centro de Controle Avançado de Peso da UC San Diego.
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Uma aprovação também pode colocar mais pressão sobre as seguradoras dos EUA para eventualmente cobrirem o Wegovy e tratamentos semelhantes para perda de peso, abrindo a porta para uma utilização mais ampla.
A Eli Lilly também está estudando os benefícios cardiovasculares do Zepbound em um ensaio clínico de fase três em pacientes com diabetes com risco cardiovascular aumentado, e os resultados são esperados no final de 2024. A farmacêutica está conduzindo um estudo semelhante em pacientes obesos com riscos para a saúde cardíaca, mas os resultados pode não acontecer antes de 2027.
Entretanto, os outros tratamentos da Novo Nordisk poderão atingir os seus próprios marcos no próximo ano.
A Novo Nordisk espera divulgar dados no primeiro semestre de 2024 de um ensaio em estágio final que examina o Ozempic como tratamento para insuficiência renal em pacientes com diabetes e doença renal crônica. A empresa deu a entender que o ensaio seria um sucesso quando o interrompeu um ano antes do planejado, em Outubro, com base numa análise provisória.
A Novo Nordisk também divulgará dados de ensaios clínicos de fase três sobre uma versão de 25 miligramas de sua pílula para perda de peso uma vez ao dia, que usa semaglutida, o mesmo ingrediente ativo do Ozempic e do Wegovy.
Esse ensaio é crucial porque a Novo Nordisk está à espera de ver esses dados antes de solicitar a aprovação do medicamento oral para perda de peso, disse Nedelcovych, da Cowen. Ele acrescentou que, a longo prazo, a disponibilidade de comprimidos para perda de peso poderia aumentar a capacidade dos seus homólogos injetáveis.
Também em 2024, um estudo que acompanhou pacientes de um ensaio anterior em fase final poderia potencialmente gerar dados que apoiassem o Wegovy como um tratamento para prevenir o desenvolvimento de diabetes, disse Nedelcovych.
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