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@Gennab - 2025 | Top 50 Biotechs na Europa: Empresas e Faturamento por País

@Gennab - 2025 | Top 50 Biotechs na Europa: Empresas e Faturamento por País
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Genmab A/S destaca-se como protagonista global em anticorpos terapêuticos, liderando avanços em oncologia e hematologia com pipeline robusto e receitas que superaram DKK 21,5 bilhões em 2024, um crescimento de 31% sobre o ano anterior.



A Dinamarca, berço da Genmab A/S, figura com três empresas entre as 50 principais biotechs europeias, refletindo ambiente regulatório favorável e investimentos públicos em ciências da vida, posicionando Copenhague como hub de inovação farmacêutica.


Os produtos principais da Genmab A/S são o DARZALEX® (daratumumabe) para mieloma múltiplo e o Kesimpta® (ofatumumabe) para esclerose múltipla recidivante, cujas vendas conjuntas somaram DKK 11,67 bilhões em 2024, aumento de 20% impulsionado por expansão de mercado na América do Norte e Europa.​


O lançamento subcutâneo de EPKINLY® (epcoritamabe) marcou 2024 como ano de diversificação estratégica, atingindo vendas de USD 281 milhões e conferindo à Genmab A/S posição de vanguarda em anticorpos bispecíficos para linfomas refratários, com aprovações simultâneas nos EUA e na UE.​


2025 | Top 50 Biotechs na Europa: Empresas e Faturamento por País


A aquisição da ProfoundBio em 2024 adicionou plataformas de ADCs ao portfólio, custando DKK 9,6 bilhões e ampliando pipeline com candidatos como rinatabart (Rina-S) em desenvolvimento clínico fase 3, reforçando sinergia entre tecnologias de anticorpos e conjugados.


Em 2025, a Genmab A/S projetou receitas entre USD 3,34 e 3,66 bilhões, guiada por crescimento de royalties de DARZALEX e net product sales de EPKINLY, com expectativa de aumento de até 39% em vendas de produtos e colaborações.​


O segmento de royalties cresceu 27% em 2024, alcançando USD 2,518 bilhões, refletindo desempenho de ZALEPLAST® (umbralisibe) e Ryverance® (amivantamabe) licenciados a parceiros, demonstrando eficácia do modelo de licenciamento global.


A receita por milestones em 2024 totalizou USD 290 milhões, reflexo de pagamentos de milestones de J&J e Amgen, mas a Genmab A/S projetou queda para USD 140–185 milhões em 2025, realinhando foco no crescimento de vendas diretas.


O profit operacional ajustado atingiu USD 973 milhões em 2024, impulsionado por aumento de margem bruta e controle de despesas, com guidance de USD 895–1.365 milhões para 2025, refletindo investimentos em estudos registracionais e expansão comercial.


O pipeline clínico da Genmab A/S inclui dinâmicas Venture Twins como o GEN104 (anti-FAP bispecífico) e o GEN128 (anti-cMET), ambos em fase 1, sólidos em diversidade de mecanismos de ação visando tumores sólidos.


O trio TEPKINLY® (epcoritamabe subcutâneo), Tivdak® (tisotumabe vedotina) e EPKINLY® garantiu à Genmab A/S liderança em linfoma e câncer cervical, com Tivdak reportando vendas iniciais de USD 316 milhões em 2024 e crescimento projetado de 39% em 2025.


A Genmab A/S manteve despesas operacionais em USD 2,008 bilhões em 2024, refletindo investimentos em adoção comercial e suportando integração de ProfoundBio, com guidance de USD 2,055–2,225 bilhões para 2025.


A guidance de fluxo de caixa livre indica geração de caixa operacional robusta, consolidando posição para financiar estudos de Fase 3, incluindo o pivot epcoritamabe em monoterapia e combinação com outras imunoterapias.


A estratégia de expansão geográfica em 2025 inclui reforço da equipe comercial na Ásia-Pacífico, com foco em Japão e China, aproveitando entregas conseguidas via J-NDA e acordos com MHLW, e Otusca® (otalimab) em fase 2 para doença inflamatória intestinal.


O Board apresentou política de ESG articulada, comprometendo-se com metas de redução de emissões de carbono em 50% até 2030 e equidade de gênero em 2025, incorporando critérios em remuneração de executivos e governança de pipeline.


Em congressos internacionais de 2025, Genmab A/S apresentou dados de sobrevivência global e de qualidade de vida de pacientes em estudos de Fase 1 e 2, reforçando credibilidade clínica e atraindo interesse de investidores institucionais.


Perspectivas para 2026 incluem submission de BLA para EPKINLY como monoterapia, leitura de estudo de dose-otimização de Rina-S e expansão de parcerias com biotech de menor porte para co-desenvolvimento de ADCs inovadores.


Sim, nós sabemos, nós sabemos, nós sabemos…

Ver essa mensagem é irritante. Sabemos disso. (Imagine como é escrevê-las...) 


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